増粘剤ヒドロキシエチルセルロース (HEC) の熱い販売

簡単な説明:

製品名: ヒドロキシプロピルメチルセルロース
同義語: HPMC;MHPC;ヒドロキシプロピルメチルセルロース;ヒドロキシメチルプロピルセルロース;メトセル E、F、K;ヒドロキシプロピルメチルセルロース(Hpmc)
CAS: 9004-65-3
分子式:C3H7O*
配合重量:59.08708
外観:: 白い粉末
原材料 : 精製綿
EINECS: 618-389-6
商標: クオリセル
原産地 : 中国
MOQ: 1トン


製品詳細

製品タグ

お客様により多くの価格を提供することが当社の企業理念です。増粘剤ヒドロキシエチルセルロース (HEC) のホットセールは、購入者の増加を目指して取り組んでいます。私たちは、海外の新規顧客がビジネス関係を確立することを心から歓迎するとともに、長年の顧客との関係を強化することも期待しています。
お客様により多くの価格を提供することが当社の企業理念です。購入者の成長が私たちの最大の目標です中国 ヒドロキシエチルセルロースおよびセルロース, 私たちの使命は、お客様とそのクライアントに常に優れた価値を提供することです。この取り組みは当社の活動すべてに浸透しており、お客様のニーズを満たすソリューションとプロセスの継続的な開発と改善を推進しています。

製品説明

ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)

分子式
ヒプロメロース (ヒドロキシプロピルメチルセルロース: HPMC) 置換タイプ 2910、2906、2208 (USP)
物理的特性
・白色または黄白色の​​粉末
- 混合有機溶媒または水性溶媒に可溶
- 溶剤を除去すると透明な膜が形成されます
- 非イオン性のため薬剤との化学反応がありません。
- 分子量 : 10,000 ~ 1,000,000
- ゲル化点 : 40 ~ 90℃
- 自然発火点 : 360℃

ヒドロキシプロピルメチルセルロース (HPMC) 医薬品グレードは、増粘剤、分散剤、乳化剤、フィルム形成剤として使用できるヒプロメロースの医薬品賦形剤およびサプリメントです。

QualiCell セルロース エーテルは、メチル セルロース (USP、EP、BP、CP) と 3 種類のヒドロキシプロピル メチル セルロース (ヒプロメロース USP、EP、BP、CP) で構成されており、それぞれ粘度の異なるいくつかのグレードが用意されています。HPMC 製品は天然精製物から得られます。コットンリンターと木材パルプは、USP、EP、BP、コーシャおよびハラールのすべての要件を満たしています認定。

製造プロセスでは、高度に精製された天然綿が塩化メチル、または塩化メチルとプロピレンオキシドの組み合わせでエーテル化されて、水溶性の非イオン性セルロースエーテルが形成されます。 HPMCの製造には動物資源は使用されていません。HPMCは、錠剤や顆粒などの固体剤形の結合剤として使用できます。また、保水性の向上、増粘作用、界面活性による保護コロイド作用、徐放性、皮膜形成作用など、さまざまな働きを持っています。

QualiCell HPMC は、保水性、保護コロイド、界面活性、徐放性などのさまざまな機能を備えています。塩析に強く、幅広い pH 範囲で安定な非イオン性化合物です。 HPMC の典型的な用途は、錠剤や顆粒などの固体剤形の結合剤、または液体用途の増粘剤です。

ファーマ HPMC は 3 ~ 200,000 cps のさまざまな粘度範囲があり、錠剤のコーティング、造粒、結合剤、増粘剤、安定剤、植物性 HPMC カプセルの製造に幅広く使用できます。

化学仕様

ヒプロメロース

仕様

60E

( 2910 )

65F

( 2906 )

75K

( 2208 )

ジェル温度(℃) 58-64 62-68 70-90
メトキシ (WT%) 28.0~30.0 27.0~30.0 19.0~24.0
ヒドロキシプロポキシ (WT%) 7.0~12.0 4.0~7.5 4.0-12.0
粘度(cps、2%溶液) 3、5、6、15、50、100、400、4000、10000、40000、60000、100000、150000、200000

製品グレード

ヒプロメロース

仕様

60E

( 2910 )

65F

( 2906 )

75K

( 2208 )

ジェル温度(℃) 58-64 62-68 70-90
メトキシ (WT%) 28.0~30.0 27.0~30.0 19.0~24.0
ヒドロキシプロポキシ (WT%) 7.0~12.0 4.0~7.5 4.0-12.0
粘度(cps、2%溶液) 3、5、6、15、50、100、400、4000、10000、40000、60000、100000、150000、200000

応用

製薬グレードの HPMC は、最も広く使用されている錠剤結合メカニズムの利便性を備えた放出制御製剤の製造を可能にします。ファーマ グレードは、優れた粉末の流れ、内容物の均一性、圧縮性を備えているため、直接圧縮に適しています。

医薬品添加剤の用途 製薬グレードの HPMC 投与量
バルク下剤 75K4000、75K100000 3-30%
クリーム、ジェル 60E4000、75K4000 1-5%
眼科用の準備 60E4000 01.-0.5%
点眼薬の準備 60E4000 0.1~0.5%
懸濁剤 60E4000、75K4000 1-2%
制酸薬 60E4000、75K4000 1-2%
錠剤バインダー 60E5、60E15 0.5~5%
従来の湿式造粒 60E5、60E15 2~6%
錠剤コーティング 60E5、60E15 0.5~5%
放出制御マトリックス 75K100000、75K15000 20~55%

特徴と利点

- 製品の流れ特性を改善します
- 処理時間を短縮します
- 同一で安定した溶解プロファイル
- コンテンツの均一性が向上します
- 生産コストの削減
- ダブルコンパクション(ローラーコンパクション)工程後も引張強度を保持

包装

標準梱包は25kg/ドラムです
20'FCL: パレット化された9トン。 10トンはパレットに積まれていません。
40'FCL: パレット化された状態で 18 トン。 20トンはパレット積みされていません。

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